基本情况：胡鸿雨，教授，博士后，博士研究生。浙江师范大学、宁波大学、宜春学院硕导。浙江省高校青年拔尖人才202008。
教育背景：
2013/09-2016/06，厦门大学，药学院，化学生物学专业，博士；
2008/09-2011/06，江西理工大学，冶金与化学工程学院，化学工艺专业，硕士；
2003/09-2007/06，嘉兴学院，生物与化学工程学院，化学工程与工艺专业，学士。
所授课程：《有机化学》、《化工原理》等课程。
研究方向：医药中间体的工艺优化，先导化合物结构修饰及机制研究。
主持课题：
1、浙江省公益基金，靶向核受体Nur77 的新型抗胃癌药物研究，202101-202412；
2、金华市重点研发项目，靶向核受体Nur77 的新型抗纤维化药物研究，202306-202512；
3、浙江省卫生厅面上项目，体内抗肿瘤吲哚类活性小分子作为巨泡式死亡诱导剂合成及机制研究，202101-202212；
4、金华市一般研发项目，诱导肿瘤细胞空泡化死亡的吲哚化合物的设计、合成与机制研究202006-202212；
5、福建省靶点药物重点实验室开放课题 基于Nur77靶点新型吲哚类小分子设计、合成及抗结肠癌机制研究，201906-202106；
6、“先进催化材料”教育部重点实验室、“固体表面反应化学”浙江省重点实验室开放课题，新型吲哚类小分子设计、合成及抗结肠癌机制研究，2019010-202110；
7、浙江省教育厅一般项目一项， 基与EGFR靶点抗肿瘤药物的设计、合成、生物活性研究，201609-201806；
8、横向，孢噻呋系列动物专用抗生素分析测试及质量研究（50万）202001-202212；
9、横向，硫酸头孢喹肟工艺优化（30万）202001-202212。
代表性研究成果：
一、论文（近5年）
1、Design, synthesis, and biological evaluation of N1 -(2-(adamantan-1-yl)-1H-indol-5-yl)-N2-(substituent)-1,2- dicarboxamides as anticancer agents targeting Nur77-mediated endoplasmic reticulum stress. Bioorganic Chemistry, 2025, 106795.(二区TOP，一作);
2、Synthesis and antitumor activity of new ffavonoid hybrid peptidomimetics. Journal of Molecular Structure, 2025,139394. (二区，通讯);
3、Synthesis and biological evaluation of 1-(4-(7-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-3-yl)phenyl)-3-arylurea derivtives as anti-tumor modulators targeting Nur77. Journal of Molecular Structure, 2025,142290. (二区，通讯);
4、Design, synthesis, and biological evaluation of quinolinyl-ureido-phenyl-hydrazide derivatives and quinolinyl-hydrazide derivatives as anticancer agents targeting Nur77-mediated ferroptosis. European Journal of Medicinal Chemistry, 2025,117559. (二区，通讯);
5、Identification of (E)-1-((1H-indol-3-yl)methylene)-4-substitute-thiosemicarbazones as potential anti-hepatic fibrosis agents, Bioorganic Chemistry,2024. (二区TOP，通讯);
6、Automated molecular structure segmentation from documents using ChemSAM. Journal of Cheminformatics, 2024, 16:29. (二区，通讯);
7、Design, synthesis, and biological evaluation of carbonyl-hydrazine-1-carboxamide derivatives as anti-hepatic ffbrosis agents targeting Nur77，Bioorganic Chemistry,2023.(二区TOP,一作);
8、Cu-decorating on N, P-Codoped porous carbon derived from wheat straw as advanced catalysts for N-alkylation of amines with alcohols，Arabian Journal of Chemistry,2023.(二区,通讯);
9、The binding mechanism of failed, in processing and succeed inhibitors target SARS-CoV-2 main protease，Journal of Biomolecular Structure and Dynamics，2023.(三区,一作);
10、Synthesis and Biological Evaluation of 1-(2-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)-6-Methylnicotinoyl)- 4-Substituted Semicarbazides/Thiosemicarbazides as Anti-Tumor Nur77 Modulators,Molecules,2022. (二区,一作);
11、Antifibrotic mechanism of Piceatannol in bleomycin induced pulmonary fibrosis in mice，Frontiers in Pharmacology,2022.(二区,通讯);
12、Design, synthesis, and biological evaluation of (E)-N'-substitute-4-((4-pyridylpyramidin-2-yl)amino)benzohydrazide derivatives as novel potential CDK9 inhibitors，Arabian Journal of Chemistry,2022.(二区,通讯);
13、Design,synthesis,andbiologicalevaluationof5-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-1H-Indole-2-Carbohydrazidederivatives:themethuosis inducer 12A as a Novel and selective anticancer agent. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2021. (二区，一作);
14、Synthesis and Antiproliferative Activity of New Thiosemicarboxamide Derivatives，Chem. Biodiversity ,2021.(三区,通讯);
15、Design, synthesis and biological evaluation of methylenehydrazine-1-carboxamide derivatives with (5-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-1H-indole scaffold: Novel potential CDK9 inhibitors, Bioorganic Chemistry,2020. (一区TOP，一作);
16、Synthesis and Biological Activity of 2-Arylidene- N -(quinolin-6-yl)hydrazine-1-carboxamides, Journal of Chemistry, 2020. (四区，通讯作者）;
17、Organically Modified Montmorillonite as Nanoreactor to Improve the Grafting Degree of Maleic Anhydride onto Polypropylene，Journal of Chemistry, 2020. (四区，通讯作者）;
18、(E)-N-取代亚甲基-3-(4-(吡啶-4-基)嘧啶-2-基)氨基苯甲酰肼衍生物的设计、合成及抗结肠癌活性研究，中国药学杂志，2023.（通讯）；
19、(E)-N-芳基亚甲基4-(4-苯基嘧啶-2-基氨基)苯甲酰肼衍生物作为CDK9抑制剂的设计、合成及抗HIV-1活性研究，中国药学杂志，2022.（通讯）；
20、吡啶嘧啶基氨基脲衍生物的合成及抗肿瘤活性研究，中国药学杂志，2021.（通讯）；
21、(E)-4-取代-1-(喹啉-3-基亚甲基)硫代氨基脲的合成及抗肿瘤活性研究，化学研究与应用，2021.（通讯）；
22、N-羟基-5-(3-取代脲)-1H-吲哚-2-酰胺衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究，中国药学杂志，2020.（通讯）。
二、专利
1、4-(4-吲哚基嘧啶-2-基氨基)-N′-亚苄基苯甲酰肼衍生物及制备方法和应用，ZL202211548173.8;
2、一种4-(2-金刚烷-1H-吲哚-5-基)氨基脲衍生物及其制备方法和用途, ZL202111183382.2；
3、一种氨基脲化合物制备方法以及制得化合的应用，ZL201910426622.3；
4、一种4-吲哚-取代硫半脲衍生物及其制备方法和应用，ZL202110033765.5；
5、一种伊马替尼衍生物及制备方法和用途，ZL201910467664.1；
6、4H-1，2，4-三唑 -3-硫醇衍生物及其制备方法与应用，ZL201710269353.5。